Auriculares complicaciones del defecto septal

Auriculares complicaciones del defecto septal

¿Qué es un tabique o un canal AV defecto auriculoventricular?

defecto septal auriculoventricular (D-AV), o el canal AV, es un defecto del corazón que involucra a las válvulas entre las cámaras superiores e inferiores del corazón y las paredes entre las cámaras. Otros términos utilizados para describir este problema incluyen defecto de la almohadilla endocárdica y defecto del canal AV. Una forma similar pero menos grave de defecto septal auriculoventricular se llama primum defecto del tabique auricular o defecto del septo atrioventricular incompleto o parcial. La causa del defecto septal auriculoventricular no se conoce. En general, es bastante raro y representa el 4% de los defectos cardíacos en los niños diagnosticados. Sin embargo, es muy común en los niños con síndrome de Down y ocurre en aproximadamente el 25% de estos niños. cámaras superiores del corazón se llaman las aurículas y las inferiores, denominadas ventrículos. La pared entre las cámaras superiores se llama el tabique auricular y la pared entre las cámaras inferiores se llama el tabique ventricular. En el corazón normal, la válvula entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho se llama la válvula tricúspide y la válvula entre la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo se llama la válvula mitral. En los niños con D-AV, la válvulas tricúspide y mitral no se desarrollan normalmente, que a su vez afecta el crecimiento del tabique auricular y ventricular. La mayoría del tiempo, hay una "común" válvula de separación de los corazones cámaras superior e inferior (1) en lugar de dos válvulas separadas. Además, hay un agujero en el tabique auricular (2) llamado un defecto septal auricular y un agujero en el tabique ventricular (3) llamado un defecto septal ventricular. En defecto del tabique auricular primum, hay dos válvulas separadas entre las cámaras superiores del corazón e inferior, pero no son totalmente normales y no es un defecto del tabique auricular.

¿Cuáles son los efectos de este defecto en la salud de mi hijo?

¿Cómo se diagnostica este problema?

¿Cómo se trata el problema?

Como se ha descrito anteriormente, la cirugía es casi siempre necesario para los niños con D-AV. Si es posible, la cirugía se retrasa hasta que el niño es de aproximadamente 4 a 6 meses de edad para permitir que el niño crezca. Antes de la cirugía, los objetivos del tratamiento son controlar los síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva y para garantizar el aumento de peso adecuado. Dando a los niños medicamentos para el corazón como la digoxina (Lanoxin) y furosemida (Lasix) puede hacer esto. A veces, un medicamento que mantiene los niveles de potasio llamados espironolactona (Aldactone) se utiliza. Los medicamentos que disminuyen la presión sanguínea, tales como captopril también se utilizan a veces para disminuir el trabajo del corazón. Para promover el aumento de peso, suplementos ricos fórmula o leche materna son útiles puesto que los niños con insuficiencia cardíaca congestiva necesitan más calorías que otros bebés. Si el bebé aún no puede ganar peso, puede realizarse una cirugía anterior. cirugía a corazón abierto es el pilar del tratamiento para los niños con D-AV. La reparación implica la colocación de uno o dos parches para dividir la válvula común en los lados derecho e izquierdo y cierre de los agujeros. Esto se lleva a cabo después de comenzar el bypass del corazón / pulmón para apoyar la circulación durante la propia reparación. Puntadas también se colocan en la válvula para disminuir la fuga de la válvula. Los resultados para la reparación quirúrgica son muy buenas y el 95% de los pacientes les va bien y sin complicaciones significativas. Las complicaciones incluyen ritmo cardíaco anormal y la fuga de la válvula residual.

clínicas

Atención y servicios para los pacientes con este problema se proporcionan en el corazón congénita y clínicas de cirugía cardiovascular en la Universidad de Michigan Medical Center en Ann Arbor.

¿Cuál es la perspectiva para los niños con defecto septal auriculoventricular?

Los resultados quirúrgicos han seguido mejorando y el pronóstico es bueno para la mayoría de los niños. Algunos niños requieren reoperación por fuga de la válvula, la implantación de marcapasos, o la obstrucción del flujo sanguíneo dentro del corazón. muertes posteriores de este problema son muy raros.

referencias

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