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La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices)

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L-NAME es un inhibidor no selectivo de sintetasas del óxido nítrico (NOS) para nNOS (bovino), eNOS (humano), y iNOS (murino), con Kyo de 15 nM, 39 nM y 4,4 mM, respectivamente.

La fludarabina es una STAT1 inhibidor de la activación y una ADN inhibidor de la síntesis en las células de músculo liso vascular.

Ivacaftor (VX-770) es un potenciador de CFTR focalización G551D-CFTR y F508del-CFTR con CE50 de 100 nM y 25 nM en células de la tiroides de ratas Fisher, respectivamente.

Características: El primer potenciador CFTR potente y disponible por vía oral para entrar en ensayos clínicos en humanos.

Bortezomib (PS-341) es un potente 20S proteasoma inhibidor de la Kyo de 0,6 nM en un ensayo libre de células.

El losartán es un receptor de la angiotensina II antagonista, compite con la unión de la angiotensina II a los receptores AT1 con IC50 de 20 nM.

Características: El losartán tiene un metabolito activo principal, EXP 3174.

Apoyo técnico

Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales.

Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3

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Xantohumol, una calcona prenilada de salto, inhibe COX-1 y COX-2 actividad y muestra efectos quimiopreventivos. Fase 1.

AZD3839 es un potente y selectivo BACE1 inhibidor de la Kyo de 26,1 nM, unas 14 veces más de selectividad BACE2. Fase 1.

A-438079 HCl es un potente y selectivo los receptores P2X7 antagonista con pCI50 de 6,9.

Celecoxib es un selectiva COX-2 inhibidor de la IC50 de 40 nM en células Sf9.

Lornoxicam es un no esteroideos COX-1 / COX-2 inhibidor, que se utiliza como un fármaco anti-inflamatorio para tratar el dolor, la osteoartritis, y la artritis reumatoide.

La aspirina es un ácido salicílico, y irreversible COX1 y COX2 inhibidor, que se utiliza como analgésico para aliviar dolores y molestias menores, como un antipirético para reducir la fiebre, y como un medicamento anti-inflamatorio.

Rofecoxib es una COX-2 inhibidor de la IC50 de 18 nM.

Ketorolac (Ketorolac trometamina) es un inhibidor de COX no selectivo de COX-1 y COX-2 con IC50 de 1,23 M y 3,50 M, respectivamente.

Características: Un inhibidor de la COX-1 preferencial entre los marcados actualmente los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE).

Bufexamaco es un inhibidor de la COX para IFN-α liberar con CE50 de 8,9 mM.

Características: Un inhibidor específico de la clase IIb desacetilasas de histonas.

Ibuprofeno (Dolgesic) es un inhibidor de la orientación anti-inflamatoria COX-1 y COX-2 con IC50 de 13 mM y 370 mM, respectivamente.

Características: Considerado un medicamento básico en la OMS de "Lista Modelo de Medicamentos Esenciales" (Una lista de los requisitos médicos mínimos para un sistema de atención sanitaria básica).

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